Evaluation of Gut Microbiota and Its Associated Resistome in FMT Donors and Recipients Due to Recurrent Clostridiodes Difficile Infection
NCT ID: NCT06533800
Last Updated: 2024-08-01
Study Results
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Basic Information
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24 participants
OBSERVATIONAL
2024-09-15
2026-08-15
Brief Summary
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Detailed Description
Dive into the extended narrative that explains the scientific background, objectives, and procedures in greater depth.
L'ospite e i microorganismi commensali costituiscono un sistema altamente integrato e dinamico che cambia in risposta a fattori ambientali (dieta, uso di farmaci o antibiotici, ambiente sociale) contribuendo al mantenimento dello stato di omeostasi o all'insorgenza di malattie \[Reyman NatureCommunications 2022\]. La comunità microbica intestinale è soggetta a cambiamenti fisiologici, nel corso della vita del singolo ospite, legati all'età \[Aleman PlosPathogens 2019\]. Negli ultimi anni, il trapianto di microbiota fecale (FMT) è diventato un approccio innovativo e promettente per trattare le infezioni ricorrenti da C. difficile (rCDI), con l'obiettivo di ripristinare una comunità microbica sana \[Quaranta Journal of Applied Microbiology 2020\]. Il maggiore utilizzo del FMT nella pratica clinica ha condotto a generare linee guida precise che descrivono le strutture e le procedure di laboratorio. Questo aspetto è particolarmente importante se si considera che la FMT è stata indicata per il trattamento di diverse patologie e non solo per la rCDI, per cui garantire la sicurezza del ricevente e monitorarne gli esiti sono alcuni degli obiettivi più importanti. In questo contesto, per ridurre al minimo il rischio di infezione o di trasmissione di altre malattie, i potenziali donatori sono sottoposti a uno screening rigoroso che comprende un'anamnesi approfondita, test sierologici e fecali per la ricerca di patogeni parassitari, virologici e batterici.
Razionale Mentre la valutazione del microbiota intestinale mediante analisi del 16s fornisce informazioni rapide sulla composizione microbica del donatore o sull'incidenza del ricevente, la caratterizzazione del resistoma potrebbe essere un altro parametro significativo da indagare.
L'intestino umano è una nicchia molto importante per i geni della resistenza antimicrobica (ARG) e il mobiloma, come insieme di elementi genetici che consentono il movimento di materiale genetico che alimenta il potenziale adattativo dei batteri, sebbene rimane ancora oscuro il suo impatto nella pratica clinica del FMT \[Bargheet TheLancet 2023\].
Nonostante il crescente numero di studi sulla FMT e sulle sue conseguenze nella risoluzione del rCDI, pochi o nessuno studio ha valutato i cambiamenti dinamici del microbiota intestinale e del resistoma, cercando contemporaneamente possibili fonti di ARG nei donatori e nei riceventi.
Conditions
See the medical conditions and disease areas that this research is targeting or investigating.
Study Design
Understand how the trial is structured, including allocation methods, masking strategies, primary purpose, and other design elements.
COHORT
PROSPECTIVE
Eligibility Criteria
Check the participation requirements, including inclusion and exclusion rules, age limits, and whether healthy volunteers are accepted.
Inclusion Criteria
* donors: healthy volunteers aged between 18 and 50 years
* Patients capable of expressing consent
Exclusion Criteria
* treatments with prebiotics - probiotics - postbiotics in the last 60 days
* colonization by MDR or XDR pathogens
* presence of pre-existing or ongoing intestinal pathologies (Inflammatory Intestinal Diseases, chronic hepatitis, celiac disease, neoplasms, previous large intestinal resections)
* ongoing diarrhea of any origin (defined as more than 6 watery stools per day and/or faecal volume greater than 250 ml in 24 hours)
* severe septic state in progress
* for donors: drug addiction, promiscuous sexual behaviour, use of drugs that can be excreted in the faeces with potential risk for recipients
18 Years
ALL
No
Sponsors
Meet the organizations funding or collaborating on the study and learn about their roles.
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
OTHER
Responsible Party
Identify the individual or organization who holds primary responsibility for the study information submitted to regulators.
De Maio Flavio
Principal Investigator
Other Identifiers
Review additional registry numbers or institutional identifiers associated with this trial.
6422
Identifier Type: -
Identifier Source: org_study_id
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